К 49 Клиническое наблюдение пациента с синдромом истощения митохондриальной ДНК [Текст]> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2017. - № 5. - С. 55-62 : ил. - (Наследственные болезни). - аннотация на англ. яз. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: здравоохранение. Медицина--педиатрия--болезни детей--генетические облезни Кл.слова (ненормированные): новорожденные дети -- митохондриальное заболевание -- синдром истощения мтДНК 13-го типа -- энцефаломиопатия -- лактат-ацидоз -- неонатальная манифестация -- ген FBXL4 |